実験的な消耗品の管理で問題が発生しやすいキーポイント
消耗品の分類が十分に明確ではありません
実験用消耗品には、試薬消耗品と非試薬消耗品が含まれます。 試薬の消耗品には、化学試薬、参照試薬、標準材料、実験用水、微生物培養培地、キット、溶液、または関連する試薬によって調製された固体混合物などが含まれます。非試薬の消耗品には、ガラス製品、実験用ガス、機器の消耗品、濾紙、ゴム製品など。検査用消耗品には、爆発性、可燃性、有毒、感染、腐食、放射性およびその他の危険な特性があります。 輸送、保管、使用、廃棄の際に、人身事故、物的損害、環境汚染を引き起こす可能性があります。 化学物質は& quot;危険物& quot;になります。 危険物のカタログは、GB6944"危険物の分類と番号付け& quot;、& quot;高毒性化学物質のカタログ& quot;に従って決定されます。 および& quot;前駆体化学物質のカタログおよび多様性& quot;。 実際の実験では、実験者は書面による規則のように明確な分類を行うことができないことがよくあります。 したがって、関係者は常に実験室の安全意識を維持し、保護措置を講じ、常に実験室の安全を心に留めておく必要があります。
消耗品の検査と受け入れは厳格ではありません
消耗品の受け入れは、消耗品の品質が基準を満たしているかどうかに関係しています。 一部の実験室職員の受け入れが緩いため、一部のサプライヤーは粗末であり、その結果、消耗品の品質が要件を満たしていないため、その後の実験の通常の開発に影響を及ぼします。
消耗品の不適切な保管
消耗品は倉庫に入れられた後、自由に分類および保管されることはなく、使用時に関連する要求レコードはありません。 一部の消耗品が期限切れになり、廃棄されるのは簡単です。これにより、研究所&＃39;の資金に多くの損失が発生します。
消耗品の日常管理を標準化する
消耗品調達計画と実施管理
ラボは、実際のニーズに応じて詳細な調達計画を策定し、計画に従って購入する必要があります。 計画された調達は、経済的な無駄を排除し、不必要な検査と受け入れ作業を減らすことができる一方で、作業の品質も保証されます。 調達計画は詳細かつ具体的であり、種類、数量、仕様、グレード、調達の適時性、消耗品の有効期限、証明書が必要かどうか、およびその他の補足文書を明確にする必要があります。 危険物の消耗品は専門の担当者が署名する必要があります。 ラボは、健全なサプライヤファイルを作成し、同じタイプのサプライの少なくとも3つのサプライヤを維持し、品質を確保しながら消耗品の経済性を確保するために、それらの資格、信頼性、強度などを調査および評価するものとします。 購買状況、定期的にサプライヤーを評価および監督します。
消耗品受け入れ管理
消耗品の受け入れを厳しくチェックし、消耗品の品質に影響を与えるリンクを注意深く検証して、リスクを排除する必要があります。 これは、以前の実験室での経験とレッスンの蓄積と要約です。
管理部門は、消耗品の種類、数量、仕様、グレード、貯蔵寿命、および品質認証文書の検査と承認を担当します。 ユーザー部門は消耗品の品質の受け入れに責任があり、主要な消耗品の受け入れは対応する文書によって導かれる必要があります。 たとえば、メスシリンダー、メスシリンダー、メスフラスコなどのガラス器具の測定は、実験室で多くを消費します。 実際の作業ですべてのガラス器具を検証することは不可能ですが、購入のために少なくとも1セットの検証済み器具を保管しておく必要があります。測定ガラス器具を比較して受け入れ、購入したガラス器具の精度が制御可能な範囲内にあることを確認します。
クロマトグラムで使用される有機溶媒は、測定されたターゲットピークへの干渉についてテストする必要があります。 微量元素の検出に使用される塩酸、硝酸、および硫酸は、バックグラウンド干渉についてテストする必要があります。 微生物培地は、ネガティブおよびポジティブコントロール実験によってチェックおよび受け入れられます。 実験室の水は、国家標準GB6682-2008"分析実験室の水の仕様と試験方法& quot;に従って検査し、受け入れることができます。
調達受け入れ作業で最も可能性の高い問題は、一部のラボ用品の受け入れが単なる形式的なものであるのに対し、一部のラボではブランド製品を一度受け入れる必要があり、後で購入するために受け入れる必要がないことです。 大規模な工場で製造されている有名な試薬であれば問題ないと考える研究所もあります。 これらの行動は検査作業に非常に無責任であり、検査作業の品質にリスクをもたらします。 どの製品にも、合格率と品質の指標にさまざまな変動があります。 会社&＃39;の製品の品質が100％であると私たちは過度に信じることはできません。 したがって、受理されなかった、または受理に合格しなかった消耗品は倉庫に入れず、受理に合格した消耗品は消耗品倉庫に入れることができ、在庫台帳を設置するものとします。
消耗品の倉庫管理
消耗品倉庫には、アカウントの一貫性を確保するために、インバウンド、インベントリ、アウトバウンド、およびアウトバウンドのレコードの詳細なレコードが必要です。 在庫消耗品の電子文書を編集し、リアルタイムで更新して、使用および管理担当者が確認できるようにします。 さまざまな消耗品がその特性に応じて保管されます。毒性の高い薬物は、二重ロックで別々に保管されます。 酸化性物質と還元性物質は別々に保管されます。 有機物質と無機物質は別々の場所に置かれます。 固体が上にあり、液体が下にあります。 消耗品の保管要件に応じて、安全設備を備え、消耗品倉庫の環境モニタリングを適切に行い、モニタリング記録を記入し、環境が要件を満たしていることを確認します。 危険物の管理を強化し、暴力的な薬物の二重二重ロックを実装し、測定して使用し、余剰分を返還します。 直火やその他の非消耗品の倉庫への立ち入りは固く禁じられています。
消耗品使用管理
消耗品を使用する場合は、ラベルの汚染や損傷を防ぐために、消耗品のラベルを保護するように注意してください。 特別な保管が必要な場合は、保管要件を満たし、関連する記録を作成する必要があります。 消耗品の賞味期限に注意し、賞味期限内に使用してください。 賞味期限を過ぎた消耗品は、誤用防止のため、通常、検査廃棄物として処理されます。 試薬を服用した後は、試薬が効かなくなったり、こぼれて環境を汚染したり、安全事故を引き起こしたりしないように、ボトルの口を時間内に効果的に閉じる必要があります。 瓶詰めされた試薬と消耗品が使い果たされた後、空の瓶は消耗品ライブラリーに戻されるべきであり、空の試薬瓶は自由に処分または廃棄されてはなりません。
調製した試薬溶液は指定された要件を満たしている必要があり、ラベルは時間内に貼付する必要があります。 試薬の保管には適切な容器を使用する必要があり、メスフラスコ、目盛り付き試験管などは、構成溶液の長期保管には使用しないでください。 実験用ガスボンベは、落下して事故を起こさないように、必要に応じて固定する必要があります。 ガスボンベを交換する際は、バルブ接続部の漏れ検知に注意してください。